Завладяващите модели на козината на двуцветните и смокинг котенца са свидетелство за сложния свят на котешката генетика. Тези различни белези, характеризиращи се с комбинация от бяло и друг цвят (обикновено черен, но също и джинджифилов, сив или таби), се определят от специфични гени, които влияят върху разпределението на пигмента в козината на котето. Разбирането на генетиката на двуцветните котенца и как възникват тези модели може да осигури ценна представа за очарователната наука за наследствеността при котките.
Генът на белите петна: Основата на двуцветните шарки
Основният ген, отговорен за двуцветните шарки и моделите на смокингите, е генът за бели петна, често означаван като „S“ ген. Този ген контролира наличието и степента на бяла козина при котка. Това е непълен доминантен ген, което означава, че дори едно копие на алела „S“ ще доведе до някои бели петна.
Има три възможни генотипа за гена на белите петна:
- ss: Няма бели петна. Котката ще има едноцветна козина.
- Ss: Някои бели петна. Това може да варира от малко бяло петно до значителна част от козината, която е бяла.
- SS: Обширни бели петна. Котката вероятно ще има предимно бяла козина, вероятно с малки цветни петна.
Количеството бели петна също се влияе от модифициращите гени, които могат леко да променят експресията на гена „S“. Тези модифициращи гени не са напълно разбрани, което допринася за променливостта, наблюдавана в двуцветните модели.
Смокингови котки: специфичен тип двуцветни
Смокинговите котки са специфичен вид двуцветни котки, характеризиращи се с отличителна шарка. Те обикновено имат плътно черно (или друг тъмен цвят) палто с бели петна по гърдите, лапите и понякога лицето. Десенът наподобява смокинг, откъдето идва и името.
Генетиката на смокинговите котки е същата като на другите двуцветни котки – те притежават гена за бели петна. Въпреки това, специфичната експресия на гена „S“, повлияна от модифициращи гени, води до характерния модел на смокинг.
Основните характеристики на смокинговата котка включват:
- Преобладаващо тъмно палто (обикновено черно).
- Бели гърди и гърло.
- Бели лапи (често наричани „чорапи“ или „митеници“).
- Възможни бели петна по лицето, като бял пламък или бели мустаци.
Други гени, влияещи върху цвета на козината
Докато генът за бели петна определя наличието на бяло, други гени контролират основния цвят на козината на котката. Те включват:
- Серията Black/Chocolate/Cinnamon (B/b/bl): Този ген определя дали котката ще бъде черна, шоколадова или канелена.
- Генът за разреждане (D/d): Този ген разрежда основния цвят. Например черното става синьо (сиво), а шоколадът става люляк.
- Оранжевият ген (O/o): Това е ген, свързан с пола, разположен на X хромозомата. Той определя дали котката ще има оранжева (джиджифилова) козина. Женските (XX) могат да бъдат оранжеви, черни или с черупка на костенурка (смес от оранжево и черно), докато мъжките (XY) могат да бъдат само оранжеви или черни.
- Генът Agouti (A/a): Този ген определя дали котката ще има табби модел.
Взаимодействието на тези гени с гена за бели петна създава голямо разнообразие от двуцветни и смокинг модели. Например, котка с генотип „Ss“ за бели петна и генотип „BbDd“ за черни и разредени може да бъде синьо-бяла двуцветна.
Генът на шарената плешивост: друго име за бялото петно
Терминът “ ген на шарената плешивост “ често се използва взаимозаменяемо с гена на белите петна. Пиебалдизмът се отнася до състояние на наличие на петна от непигментирана (бяла) кожа и коса. При котките генът „S“ е по същество генът на шарената плешивост, контролиращ разпределението на бялата козина по тялото.
Разбирането, че генът на шарената плешивост и генът на белите петна са едно и също нещо, опростява разбирането на генетичната основа за тези модели.
Степента на пиебалдизъм (бели петна) може да варира значително, от малко бяло петно на гърдите до преобладаващо бяла козина само с няколко цветни петна.
Развъждане на двуцветни и смокингови котета
Развъждането на двуцветни и смокингови котенца включва разбиране на генетиката на родителските котки. Ако и двамата родители имат поне едно копие на гена „S“ (Ss или SS), има шанс техните котенца да наследят гена и да проявят бели петна.
Вероятността да се създадат котенца със специфични двуцветни шарки зависи от генотипа на родителите. Например:
- Ако и двамата родители са ‘ss’ (без бели петна), никое от техните котенца няма да има бели петна.
- Ако единият родител е „ss“, а другият е „Ss“, приблизително 50% от техните котенца ще бъдат „Ss“ (с бели петна).
- Ако и двамата родители са „Ss“, приблизително 75% от техните котенца ще имат бели петна (25% „SS“, 50% „Ss“).
- Ако единият родител е „SS“, а другият е „ss“, всичките им котенца ще бъдат „Ss“ (с бели петна).
- Ако единият родител е „SS“, а другият е „Ss“, приблизително 50% от техните котенца ще бъдат „SS“ (широко бели петна) и 50% ще бъдат „Ss“ (някои бели петна).
- Ако и двамата родители са „SS“, всичките им котенца ще бъдат „SS“ (обширни бели петна).
Предсказването на точния модел на белите петна е трудно поради влиянието на модифициращите гени. Въпреки това, разбирането на основните принципи на наследяването може да помогне на животновъдите да увеличат вероятността да произвеждат котенца с желани модели.
Мистерията на бялото разпределение
Докато генът за бели петна обяснява наличието на бяла козина, точните механизми, които определят разпространението на бялото, все още не са напълно разбрани. Смята се, че пигментните клетки мигрират от нервния гребен по време на ембрионалното развитие. Генът за бели петна може да повлияе на скоростта или степента на тази миграция, което води до участъци от козината, които нямат пигментни клетки и изглеждат бели.
Продължават изследванията на клетъчните и молекулярни механизми, които са в основата на белите петна. По-нататъшни проучвания могат да разкрият специфичните фактори, които влияят върху миграцията и разпределението на пигментните клетки, осигурявайки по-пълно разбиране на двуцветните и смокинг моделите.
Променливостта в моделите на бели петна предполага, че са включени множество фактори, включително генетични и екологични влияния.
Често задавани въпроси (FAQ)
Какви гени определят дали едно коте ще бъде двуцветно?
Основният ген, отговорен за двуцветните шарки, е генът за бели петна (S). Други гени, влияещи върху цвета на козината, като серията черен/шоколад/канела и разредения ген, също играят роля.
Смокинговата котка специфична порода ли е?
Не, смокинговата котка не е конкретна порода. Това е модел на козината, който може да се появи при различни породи. Моделът се характеризира с преобладаващо тъмна козина с бели петна по гърдите, лапите и понякога лицето.
Как мога да предвидя дали котката ми ще има двуцветни котенца?
Ако поне един родител има ген за бели петна (Ss или SS), има шанс техните котенца да бъдат двуцветни. Вероятността зависи от генотипа на двамата родители. Предсказването на точния модел обаче е трудно поради модифициращите гени.
Каква е разликата между гена на шарената плешивост и гена на белите петна?
Генът на шарената плешивост и генът на белите петна са по същество едно и също нещо. „Пешив“ се отнася до състояние на наличие на петна от непигментирана кожа и коса, а при котките генът „S“ контролира това разпределение на бялата козина.
Има ли опасения за здравето, свързани с двуцветни модели или модели на смокинг?
Самите двуцветни и смокинг модели не са свързани със специфични здравословни проблеми. Въпреки това, белите котки (особено тези със сини очи) са по-склонни към глухота. Това е свързано с гените, които контролират пигментацията, а не със самия двуцветен модел.
